钱鹏旭,浙大附属第一医院血液研究所特聘教授,博士生导师。2012年获得中国科学技术大学细胞生物学博士学位后,在美国斯托瓦斯医学研究所李凌衡教授实验室从事博士后研究工作,2017年11月到银河线路检测中心任职。目前在Cell Stem Cell, Nature Medicine, Nature Communication, Cancer Research共发表SCI论文24篇(其中第一或者共同第一作者论文9篇),总引用次数近900次。多次受邀到国际干细胞学会年会(ISSCR)和美国血液学学会年会(ASH)做口头报告,并获得了美国血液学学会青年学者奖(ASH Scholar Award)和国际干细胞学会年会优秀摘要奖等荣誉和申请专利1项,同时担任血液学和肿瘤学研究多个国际杂志的特约审稿人。
课题组的长期目标是研究表观遗传学因子对造血干细胞和肿瘤干细胞自我更新和多能分化的调控机制,具体方向包括:
1. 印记基因及其3D空间网络调控造血干细胞稳态的机理;
2. DNA甲基化和差异甲基化区域在白血病发生中的机理;
3. 非编码RNA与造血干细胞稳态与白血病的发生;
4. 纳米材料对造血干细胞稳态和肿瘤干细胞的作用和机制。
现因实验室发展需要,诚聘博士后3名加盟本实验室,共同成长、一起探索前沿领域。详细待遇、职位描述、职位要求等罗列如下。
薪酬待遇:
1. 工资及福利待遇按银河线路检测中心博士后相关规定执行,年薪20-30万元人民币,并视业绩给予额外文章奖励和年终奖励。
2. 进站后3个月内开题,可同时申请助理研究员职务。如通过第一站(2-3年)评估,可申请做二站博后(待遇比一站增加2万元/年,2-3年)。在站时间满3年或一站期满直接进二站满1年的,可申报高级专业技术职务。
3. 由银河线路检测中心提供教师公寓(优惠价租赁)。
4. 可独立开展课题研究,申报博士后和青年基金。
5. 为博士后提供良好的实验与科研研究条件,以及参加国内外高水平学术会议的机会,可申报学校1-3万元出学术交流经费参加国际高水平学术会议。
职位要求:
1、已取得生物学或医学等相关专业博士学位,发表第一作者SCI论文1篇;
2、有动物操作、结构生物学、细胞生物学、生化实验或生物信息学、纳米生物学特长之一者优先考虑;
3、具有良好的英文阅读、写作和口头交流能力,能够独立书写manuscript;
4、具有良好的科学素养、事业心、责任感和团队协作精神;
5、年龄一般在35周岁以下,身体健康。
联系方式:
招聘将坚持公开、公平、竞争、择优的原则,符合要求者,将近期安排面试。应聘材料将予以保密。应聘者将材料发至Email:axu@zju.edu.cn,主题注明“博士后申请”。本招聘长期有效,招满为止。
应聘者须提供以下材料:
1、个人简历(包括教育背景、工作经历、未来三年计划);
2、其它证明本人能力与科研经历的相关材料;
3、拟入职时间。
附:导师个人简历
2002.09-2006.07,中国科学技术大学,生物科学,学士
2007.09-2012.07,中国科学技术大学,细胞生物学,博士
2012.08-2017.10,美国斯托瓦斯医学研究所,博士后
2017.11-至今,银河线路检测中心,博士生导师,浙大附属第一医院血液研究所特聘教授
奖励和荣誉
2017年,第15届国际干细胞研究协会年会(ISSCR),优秀摘要奖及旅行奖
2016年,第58届美国血液学协会年会(ASH),杰出论文摘要奖
2015年,第57届美国血液学协会年会(ASH),杰出论文摘要奖
2015年,美国血液学协会学者奖(ASH Scholar)
2014年,第56届美国血液学协会年会(ASH),杰出论文摘要奖
2012年,求是研究生奖学金
2010年,中科院朱李月华奖学金
近期代表性论文
1. Qian P, De Kumar B, He XC, Nolte C, Gogol M, Ahn Y, Chen S, Li Z, Xu H, Perry JM, Hu D, Tao F, Zhao M, Han Y, Hall K, Peak A, Dukes D, Paulson A, Venkatraman A, Box A, Perera A, Haug JS, Parmely T, Li H, Krumlauf R, Li L. Coordinate regulation of the Hoxb cluster maintains normal hematopoiesis and inhibits leukemogenesis. Cell Stem Cell. 2018 May 3;22(5):740-754. (IF: 23.4)
2. Qian P, He XC, Paulson A, Li Z, Tao F, Perry JM, Guo F, Zhao M, Zhi L, Venkatraman A, Haug JS, Parmely T, Li H, Dobrowsky RT, Ding WX, Kono T, Ferguson-Smith AC, Li L. The Dlk1-Gtl2 Locus Preserves LT-HSC Function by Inhibiting the PI3K-mTOR Pathway to Restrict Mitochondrial Metabolism. Cell Stem Cell. 2016 Feb 4;18(2):214-28. (封面文章) (IF: 23.4)
3. Qian P, Banerjee A, Wu ZS, Zhang X, Wang H, Pandey V, Zhang WJ, Lv XF, Tan S, Lobie PE, Zhu T. Loss of SNAIL regulated miR-128-2 on chromosome 3p22.3 targets multiple stem cell factors to promote transformation of mammary epithelial cells. Cancer Res. 2012 Nov 15;72(22):6036-50 (IF: 9.2)
4. Qian P, Zuo Z, Wu Z, Meng X, Li G, Wu Z, Zhang W, Tan S, Pandey V, Yao Y, Wang P, Zhao L, Wang J, Wu Q, Song E, Lobie PE, Yin Z, Zhu T. Pivotal role of reduced let-7g expression in breast cancer invasion and metastasis. Cancer Res. 2011 Oct 15;71(20):6463-74 (IF: 9.2)
5. Liu Y*, Chen C*, Qian P*, Lu X, Sun B, Zhang X, Wang L, Gao X, Li H, Chen Z, Tang J, Zhang W, Dong J, Bai R, Lobie PE, Wu Q, Liu S, Zhang H, Zhao F, Wicha MS, Zhu T, Zhao Y. Gd-metallofullerenol nanomaterial as non-toxic breast cancer stem cell-specific inhibitor. Nat Commun. 2015 Jan 23;6:5988. (IF: 12.2)
6. Zhang W*, Qian P*, Zhang X, Zhang M, Wang H, Wu M, Kong X, Tan S, Ding K, Perry JK, Wu Z, Cao Y, Lobie PE, Zhu T. Autocrine/paracrine human growth hormone stimulated miRNA 96-182-183 clusters promotes epithelial-mesenchymal transition and invasion in breast cancer. J Biol Chem. 2015 May 29;290(22):13812-29 (IF: 4.3)
7. Banerjee A*, Qian P*, Wu ZS, Ren X, Steiner M, Bougen NM, Liu S, Liu DX, Zhu T, Lobie PE. Artemin stimulates radio- and chemo-resistance by promoting TWIST1-BCL-2-dependent cancer stem cell-like behavior in mammary carcinoma cells. J Biol Chem. 2012 Dec 14;287(51):42502-15 (IF: 4.3)
8. Pandey V*, Qian PX*, Kang J, Perry JK, Mitchell MD, Yin Z, Wu ZS, Liu DX, Zhu T, Lobie PE. Artemin stimulates oncogenicity and invasiveness of human endometrial carcinoma cells. Endocrinology. 2010 Mar;151(3):909-20 (IF: 4.3)