浙江贝达药业招聘信息
任职资格：
1、性别及年龄：不限
2、学历及专业：本科及以上学历、临床医学专业
3、工作经验：无
4、知识：熟悉《药品临床试验管理规范》、《药品注册管理办法》等 SFDA的各项法律法规
5、技能：沟通技巧与人际协调能力、团队协作能力、学习与创新能力、应变能力、数据分析与统计能力、分析判断与决策能力、执行力
6、其他：遇事稳重、为人正直、抗压性强、责任感强、主动性强、进取心强、
岗位职责：
1、筛选参加临床试验单位的资质
2、控制入组质量，协助临床试验单位受试者入组
3、监查试验质量，确保数据记录的真实性与完整性
4、SAE的记录与上报
5、药品的管理
6、研究者与申办方双方的协调与沟通
7、以监查报告的形式记录、汇报监查工作
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